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定制合成MRI可见的靶向载体（RGD/IRGD/CRGD/多肽/抗体/叶酸-PEG-g-PEI-SPION）魅罗科技有限公司（MeloPEG）合成了一系列靶向磁性纳米载体颗粒，具体产品如下：RGD-PEG-g-PEI-SPIONIRGD-PEG-g-PEI-SPIONCRGD-PEG-g-PEI-SPION多肽-PEG-g-PEI-SPION抗体-PEG-g-PEI-SPION叶酸-PEG-g-PEI-SPION魅罗科技有限公司（MeloPEG）可以根据客户需求定制更加复杂的MRI可见的靶向纳米载体。众所周知，小干扰核糖核酸（siRNA）是治疗多种疾病的有前途的候选药物,但是 siRNA不能轻易穿透细胞膜，目前已经引入了许多非病毒递送系统和方法，包括siRNA的化学修饰，阳离子聚合物，阳离子脂质，细胞穿透肽和靶向递送。在许多阳离子聚合物中，聚乙烯亚胺（PEI）已被广泛用于核酸递送。由于PEI具有一定的细胞毒性，将聚乙二醇（PEG）引入PEI（PEG-g-PEI）可以提高多聚体的稳定性并降低其毒性。此外，聚乙二醇化还可以提供许多修饰的框架，例如抗体，生长因子和肽。为了提高siRNA递送系统的效率，需要靶向的siRNA递送系统。靶向递送系统可以被介导内吞作用的特定细胞受体识别。在癌症的治疗中，尤为重要。我们目前已经成功的将一些多肽比如RGD/IRGD/CRGD，抗体和叶酸等连接到PEI（PEG-g-PEI）。SPION封装的多链体具有较高的MRI检测灵敏度，这使得使用临床MRI技术可轻松跟踪靶向肿瘤的siRNA的传递。我们通过将SPIONs连接到PEG-g-PEI上构建了MRI可见的siRNA递送系统。

磁性靶向多链体 抗体-PEG-g-PEI-SPION / pDNA的示意图形成过程。

靶向基因递送至靶点的示意图以上资料源于魅罗科技有限公司（MeloPEG）此产品仅用于的科学研究，不能用于人体及药物开发或其他治疗型用途。如有其他信息或产品信息咨询请致电我们魅罗科技有限公司