(资料图片仅供参考)

NT和唐氏筛查都是筛查唐氏儿童的方法之一，只是检查方法和时间不同：

1.检查方法：NT用超声波检查，唐氏筛查用抽血检查。NT检查可以通过b超检测胎儿颈部透明带的厚度，从而判断胎儿是否存在结构畸形。

如果该值大于>2.5毫米，则有患唐氏综合症的风险。唐氏筛查检测孕妇血液中AFP、HCG、游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周。

确定胎儿18-三体综合征、21-三体综合征和神经管缺陷的危险因素；

2.检查时间：NT检查多用于早期胎儿唐氏综合征的风险评估，检查时间通常为孕后11-13周6天；唐氏筛查检测时间多在孕妇15-20周零6天。如果唐筛查试验结果显示胎儿有患的高风险，

应进行无创DNA或羊膜穿刺术检查胎儿染色体。

NT和唐氏筛查均可评估胎儿染色体异常的风险，早期唐筛查可将二者结合起来，有效提高胎儿染色体异常的筛查率。

本文到此结束，希望对你有所帮助。